环球关注:共发现本土重点关注变异株 86 例!中疾控发布全国新冠感染最新情况
2023-03-18 22:15:10 | 来源:金羊网 |
2023-03-18 22:15:10 | 来源:金羊网 |
3 月 18 日,中国疾控中心网站发布最新《全国新型冠状病毒感染疫情情况》,全文如下:
(资料图片)
一、感染监测数据
(一)全国报告人群新冠病毒核酸检测结果。
2022 年 12 月 9 日以来,各省份报告人群新冠病毒核酸检测阳性数及阳性率呈现先增加后降低趋势,阳性人数 12 月 22 日达到高峰(694 万)后波动下降,2023 年 3 月 16 日降至 4917;检测阳性率 2022 年 12 月 25 日达高峰(29.2%)后波动下降,2023 年 3 月 16 日为 0.8%(图 1-1)。
(二)全国报告人群新冠病毒抗原检测结果。各省份报告新冠病毒抗原检测量呈现波动减少趋势,从 2022 年 12 月 19 日的最高 189 万波动下降到 3 月 16 日的 4.9 万。新冠病毒抗原检测阳性数及阳性率自 2022 年 12 月 9 日快速上升,12 月 22 日达高峰(33.7 万、21.3%)后波动下降,2023 年 3 月 16 日阳性数降至 194(阳性率为 0.4%)(图 1-2)。
二、全国发热门诊(诊室)诊疗情况
(一)总体就诊人数结果。全国(不含港澳台)发热门诊(诊室)就诊人数于 2022 年 12 月 23 日达到峰值 286.7 万人次,随后连续下降;2023 年 1 月 23 日后就诊人数呈现低位波动 , 近 3 周(2 月 24 日 -3 月 16 日)在波动增加后开始呈现平台波动,3 月 16 日为 48.3 万人次 , 较峰值下降了 83.2%(图 2-1)。
说明:自 2022 年 12 月 9 日起,监测二级以上医疗机构发热门诊诊疗量;12 月 21 日起,增加监测社区卫生服务中心和乡镇卫生院发热诊室诊疗量(不含村卫生室和社区卫生服务站)。
(二)农村发热门诊(诊室)就诊人数结果。全国乡镇卫生院发热诊室就诊人数于 2022 年 12 月 23 日达到峰值 92.2 万人次,随后波动下降;2023 年 1 月 23 日后呈现低位波动,近 3 周(2 月 24 日 -3 月 16 日)呈波动增加,3 月 16 日为 9.7 万人次,较峰值下降了 89.5%(图 2-2)。
说明:农村发热患者诊疗量为乡镇卫生院发热诊室诊疗量(不含村卫生室)
(三)城市发热门诊就诊人数结果。全国二级以上医疗机构和城市社区卫生服务中心发热门诊(诊室)就诊人数于 2022 年 12 月 22 日达到峰值 195.4 万人次,随后连续下降;1 月 23 日后呈低位波动,近 3 周(2 月 24 日 -3 月 16 日)在波动增加后开始呈现平台波动,3 月 16 日为 38.6 万人次,较峰值下降了 80.2%(图 2-3)。
说明:城市发热门诊诊疗量含二级以上医疗机构和社区卫生服务中心(不含社区卫生服务站)。
(四)哨点医院监测结果。2022 年 9 月 -12 月上旬,全国流感哨点医院每周流感样病例(体温≥ 38 ℃,伴咳嗽或咽痛之一)数量稳定在 10 万左右,流感样病例占门(急)诊就诊人数比值在 2.7%-3.6% 区间波动。第 50 周(12 月 12 日 -18 日)明显上升至 8.5%,第 51 周达到最高 12.1%,第 52 周起快速下降。2023 年第 7 周(2 月 13-19 日)流感样病例占比(1.8%)开始呈现增加趋势,2023 年第 10 周(3 月 6 日 -12 日)流感样病例占比为 9.1%(图 2-4)。
2022 年第 49 周(12 月 9 日),流感样病例新冠病毒阳性率开始逐渐增加,在第 51 和 52 周期间达峰值后持续下降,2023 年第 7 周(2 月 13-19 日)新冠病毒阳性率下降至 3.4% 后略有反弹,近 2 周持续下降,第 10 周(3 月 6 日 -12 日)新冠病毒阳性率为 2.7%。2022 年第 49 周以来,流感病毒阳性率则逐步降低,12 月下旬至 2 月初处于极低水平(低于 1.0%);2023 年第 6 周(2 月 6 日 -12 日)以来流感病毒阳性率呈上升趋势,2023 年第 10 周为 53.2%(图 2-5)。
三、住院诊疗情况
(一)在院新冠病毒感染者结果。全国在院新冠病毒感染者于 2023 年 1 月 5 日达到峰值 162.5 万人,随后持续下降;3 月 16 日下降至 7091,较峰值减少了 99.6%(图 3-1)。
(二)在院新冠病毒感染阳性重症患者结果。全国在院新冠病毒感染者中,重症患者数量于 2022 年 12 月 27 日至 2023 年 1 月 3 日期间每日增量近 1 万,1 月 4 日增量明显下降,1 月 5 日达到峰值 12.8 万后持续下降,3 月 16 日下降至 7 例(其中新冠病毒感染重症 2 例、基础性疾病重症合并新冠病毒感染 5 例),较峰值下降了 99.9%(图 3-2)。
(三)在院新冠病毒感染死亡情况。在院新冠病毒感染死亡病例数于 1 月 4 日达到每日峰值 4273 例,随后持续下降,3 月 16 日为 0 例(图 3-3)。3 月 10 日至 3 月 16 日,31 个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团医疗机构累计在院新冠病毒感染相关死亡病例 0 例。
四、新冠病毒感染本土病例病毒变异监测情况
(一)总体情况。2022 年 9 月 26 日至 2023 年 3 月 16 日,全国共报送 33486 例本土病例新冠病毒基因组有效序列,均为奥密克戎变异株,共存在 107 个进化分支,主要流行株为 BA.5.2.48(45.6%)、BF.7.14(23.8%)、BA.5.2.49(9.9%)和 DY.1(8.4%)。BF.7.14.1 等 24 种进化分支构成比在 0.1%-2.9% 之间,79 个进化分支的构成比小于 0.1%(共占 0.9%)(图 4-1)。
说明:1. 采样日期:2022 年 9 月 26 日至 2023 年 3 月 14 日。
2. 图中标记的数字分别为 BA.5.2.48、BF.7.14、BA.5.2.49 和 DY.1 进化分支有效基因组序列数量。
3." 其它 " 指全国范围 Omicron 变异株构成比小于 0.1% 的进化分支。
(二)12 月以来本土病例病毒变异株监测情况。2022 年 12 月 1 日至 2023 年 3 月 16 日,全国共报送 24789 例本土病例新冠病毒基因组有效序列,全部为奥密克戎变异株,共存在 62 个进化分支。主要流行株为 BA.5.2.48(50.0%)、BF.7.14(26.4%)和 DY.1(8.9%)(表 4-1)。共发现本土重点关注变异株 86 例,其中,4 例 BQ.1,2 例 BQ.1.1,1 例 BQ.1.1.17,1 例 BQ.1.1.38,2 例 BQ.1.1.66,1 例 BQ.1.1.69,6 例 BQ.1.2,2 例 BQ.1.8,1 例 DT.2,2 例 XBB.1,2 例 XBB.1.11.1,1 例 XBB.1.12,27 例 XBB.1.5,1 例 XBB.1.5.5,7 例 XBB.1.5.7,2 例 XBB.1.9,16 例 XBB.1.9.1,5 例 XBB.1.9.2,1 例 XBB.2.3 和 2 例 XBB.3。
(三)新冠病毒变异分省份情况。总体来看,北京、内蒙古和天津以 BF.7 及亚分支为优势株;其它省份均以 BA.5.2 及亚分支为优势株(图 4-2)。
说明:1. 采样时间:2022 年 12 月 1 日 -2023 年 3 月 14 日;
2. 图中标记的数字分别为 BA.5.2.48、BF.7.14 和 DY.1 进化分支有效基因组序列数量 ;
五、新冠病毒疫苗接种进展
截至 2023 年 3 月 16 日,31 个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗 349319.7 万剂次(图 5-1)。接种总人数 131044.1 万人,完成全程接种 127700.4 万人,完成第一剂次加强免疫接种 82755.4 万人。全人群第一剂次、全程接种覆盖比例分别达到 93.0% 和 90.6%(图 5-2)。60 岁以上老年人累计报告接种新冠病毒疫苗 68032.3 万剂次,接种总人数 24170.3 万人,完成全程接种 23035.1 万人,完成第一剂次加强免疫接种 19302.2 万人。
以 2022 年底全国老年人专项摸底调查人口数为基数统计,截至 2023 年 3 月 16 日,60 岁以上老年人第一剂次接种覆盖人数占老年人群的 96.1%,全程接种、第一剂次加强免疫接种人数分别占符合接种时间间隔老年人群的 96.7%、92.5%(图 5-3)。
注:1. 第一剂次接种率测算中分子为接种目前附条件上市或紧急使用新冠病毒疫苗至少 1 剂次的老年人群,分母为 2022 年 12 月 10 日各省上报的老年人摸底登记人口数。2. 全程接种率测算中分子为接种灭活疫苗 2 剂次、腺病毒载体疫苗 1 剂次、重组蛋白疫苗 3 剂次的老年人群,分母为接种灭活疫苗 1 剂次、腺病毒载体疫苗 1 剂次和重组蛋白疫苗 2 剂次的老年人群,并且接种后间隔满 28 天(4 周)。3. 第一剂次加强免疫接种率测算分子为完成第一剂次加强免疫接种老年人群,分母为接种灭活疫苗 2 剂次、腺病毒载体疫苗 1 剂次的老年人群,且全程接种后间隔满 3 个月。(由于重组蛋白疫苗实施加强免疫接种的时间短,接种 3 剂次重组蛋白疫苗人群目前未包括在分母中)。
来源 | 中国疾病预防控制中心网站
责编 | 陈诗洁
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